newyddion

Cyflwyniad
Mae Cristobalit yn amrywiad homomorffaidd SiO2 dwysedd isel, a'i ystod sefydlogrwydd thermodynamig yw 1470 ℃~1728 ℃ (o dan bwysau arferol). β Cristobalit yw ei gyfnod tymheredd uchel, ond gellir ei storio ar ffurf metasefydlog i dymheredd isel iawn nes bod trawsnewidiad cyfnod math shifft yn digwydd tua 250 ℃ α Cristobalit. Er y gellir crisialu cristobalit o doddi SiO2 yn ei barth sefydlogrwydd thermodynamig, mae'r rhan fwyaf o cristobalit yn ei natur yn cael ei ffurfio o dan amodau metasefydlog. Er enghraifft, mae diatomit yn trawsnewid yn chert cristobalit neu opal microgrisialog (opal CT, opal C) yn ystod diagenesis, a'u prif gyfnodau mwynau yw α Cristobalit), y mae ei dymheredd trawsnewid yn y parth sefydlog o gwarts; O dan gyflwr metamorffedd wyneb granulit, gwaddodi cristobalit o'r toddiant Na₂AlSi cyfoethog, yn bodoli mewn garnet fel cynhwysiant ac yn cydfodoli ag albit, gan ffurfio cyflwr tymheredd a phwysau o 800 ℃, 01GPa, hefyd yn y parth sefydlog o gwarts. Yn ogystal, mae cristobalit metastabil hefyd yn cael ei ffurfio mewn llawer o ddeunyddiau mwynau anfetelaidd yn ystod triniaeth wres, ac mae'r tymheredd ffurfio wedi'i leoli yn y parth sefydlogrwydd thermodynamig o dridymit.
Mecanwaith ffurfiannol
Mae diatomit yn trawsnewid yn gristobalit ar 900 ℃~1300 ℃; Mae opal yn trawsnewid yn gristobalit ar 1200 ℃; Mae cwarts hefyd yn cael ei ffurfio mewn caolinit ar 1260 ℃; Trawsnewidiwyd y rhidyll moleciwlaidd SiO2 mesoporous MCM-41 synthetig yn gristobalit ar 1000 ℃. Mae cristobalit metastabil hefyd yn cael ei ffurfio mewn prosesau eraill fel sintro ceramig a pharatoi mwlit. I egluro mecanwaith ffurfio metastabil cristobalit, cytunir ei fod yn broses thermodynamig anghydbwys, a reolir yn bennaf gan y mecanwaith cineteg adwaith. Yn ôl y dull ffurfio metastabil cristobalit a grybwyllir uchod, credir bron yn unfrydol bod cristobalit yn cael ei drawsnewid o SiO2 amorffaidd, hyd yn oed yn y broses o drin gwres caolinit, paratoi mwlit a sintro ceramig, mae cristobalit hefyd yn cael ei drawsnewid o SiO2 amorffaidd.
Diben
Ers cynhyrchu diwydiannol yn y 1940au, mae cynhyrchion carbon du gwyn wedi cael eu defnyddio'n helaeth fel asiantau atgyfnerthu mewn cynhyrchion rwber. Yn ogystal, gellir eu defnyddio hefyd mewn diwydiannau fferyllol, plaladdwyr, inc, paent, paent, past dannedd, papur, bwyd, porthiant, colur, batris a diwydiannau eraill.
Y fformiwla gemegol ar gyfer carbon du gwyn yn y dull cynhyrchu yw SiO2nH2O. Gan fod ei ddefnydd yn debyg i ddefnydd carbon du ac yn wyn, fe'i gelwir yn garbon du gwyn. Yn ôl gwahanol ddulliau cynhyrchu, gellir rhannu carbon du gwyn yn garbon du wedi'i waddodi (silica hydradol wedi'i waddodi) a charbon du gwyn wedi'i fygu (silica wedi'i fygu). Mae gan y ddau gynnyrch ddulliau cynhyrchu, priodweddau a defnyddiau gwahanol. Mae'r dull cyfnod nwy yn bennaf yn defnyddio tetraclorid silicon a silicon deuocsid a geir trwy hylosgi aer. Mae'r gronynnau'n fân, a gall maint canolrif y gronynnau fod yn llai na 5 micron. Y dull gwaddod yw gwaddod silica trwy ychwanegu asid sylffwrig at sodiwm silicad. Mae maint canolrif y gronynnau tua 7-12 micron. Mae'r silica wedi'i fygu yn ddrud ac nid yw'n hawdd amsugno lleithder, felly fe'i defnyddir yn aml fel asiant matio mewn haenau.
Mae'r toddiant gwydr dŵr o'r dull asid nitrig yn adweithio ag asid nitrig i gynhyrchu silicon deuocsid, sydd wedyn yn cael ei baratoi'n silicon deuocsid gradd electronig trwy rinsio, piclo, rinsio dŵr wedi'i ddad-ïoneiddio a dadhydradu.